產(chǎn)品分類
		
	- 
				
					
					實驗室儀器
				
				按功能分
- 提供實驗環(huán)境的設(shè)備
 - 分離樣品并處理設(shè)備
 - 對樣品前處理的設(shè)備
 - 處理實驗器材的設(shè)備
 - 保存實驗樣品用設(shè)備
 - 1. 冰箱
 - 2. 保鮮柜
 - 3. 傳感器
 - 4. 低壓電氣
 - 5. 工業(yè)自動化
 - 6. 化學(xué)品儲存
 - 7. 控濕柜
 - 8. 冷藏柜
 - 9. 冷凍箱
 - 10. 循環(huán)烘箱
 - 11. 液氮罐
 - 12. 工業(yè)型液氮罐
 - 13. 液氮容器配件
 - 14. 油桶柜
 - 15. 貯存箱
 - 1. 搗碎機(jī)
 - 2. 超聲波清洗器
 - 3. 干燥箱
 - 4. 滅菌器\消毒設(shè)備
 - 5. 清洗機(jī)
 - 1. 蛋類分析儀
 - 2. 粉碎機(jī)
 - 3. 谷物分析儀
 - 4. 混勻儀
 - 5. 攪拌器
 - 6. 馬弗爐
 - 7. 樣品制備設(shè)備
 - 8. 破碎、研磨、均質(zhì)儀器
 - 9. 消解
 - 計量儀器
 - 培養(yǎng)孵育設(shè)備
 - 基礎(chǔ)通用設(shè)備
 - 通用分析儀器
 - 樣品結(jié)果分析
 - 1. CO2培養(yǎng)箱
 - 2. 動物細(xì)胞培養(yǎng)罐
 - 3. 封口用
 - 4. 發(fā)芽箱
 - 5. 孵育器
 - 6. 發(fā)酵罐
 - 7. 恒溫槽、低溫槽
 - 8. 恒溫恒濕
 - 9. 培養(yǎng)箱
 - 10. 培養(yǎng)架
 - 11. 人工氣候箱
 - 12. 水浴、油浴、金屬浴
 - 13. 搖床
 - 14. 厭氧微需氧細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備
 - 1. 邊臺
 - 2. 刨冰機(jī)
 - 3. 電熱板
 - 4. 輻射檢測
 - 5. 干燥箱
 - 6. 瓶口分配器
 - 7. 水質(zhì)分析類
 - 8. 水質(zhì)采樣器
 - 9. 實驗臺
 - 10. 溫、濕、氣壓、風(fēng)速、聲音、粉塵類
 - 11. 穩(wěn)壓電源(UPS)
 - 12. 文件柜
 - 13. 移液器
 - 14. 制造水、純水、超純水設(shè)備
 - 15. 制冰機(jī)
 - 16. 中央臺
 - 17. 真空干燥箱
 - 1. 比色計
 - 2. 測厚儀
 - 3. 光度計
 - 4. 光譜儀
 - 5. 光化學(xué)反應(yīng)儀
 - 6. 電參數(shù)分析儀
 - 7. 檢驗分析類儀器
 - 8. 瀝青檢測
 - 9. 酶標(biāo)儀洗板機(jī)
 - 10. 凝膠凈化系統(tǒng)
 - 11. 氣質(zhì)聯(lián)用儀
 - 12. 氣體發(fā)生裝置
 - 13. 水份測定儀
 - 14. 色譜類
 - 15. 水質(zhì)分析、電化學(xué)儀
 - 16. 石油、化工產(chǎn)品分析儀
 - 17. 實驗室管理軟件
 - 18. 同位素檢測
 - 19. 透視設(shè)備
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 - 21. 濁度計
 - 22. 折光儀
 - 顯微鏡
 - 電化學(xué)分析類
 - 其他
 - 1. 電源
 - 2. 光照組培架
 - 3. 戶外檢測儀器
 - 4. 戶外分析儀器
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 - 14. 水質(zhì)分析、電化學(xué)儀
 - 15. 實驗室系統(tǒng)
 - 16. 試劑
 - 17. 現(xiàn)場儀表
 
按專業(yè)實驗室分- 化學(xué)合成
 - 乳品類檢測專用儀器
 - 細(xì)胞工程類
 - 種子檢測專用儀器
 - 病理設(shè)備
 - 1. 乳品類檢測專用儀器
 - 1. 細(xì)胞分析儀
 - 2. 細(xì)胞培養(yǎng)用品
 - 3. 細(xì)胞融合、雜交
 - 1. 種子檢測專用儀器
 - 層析設(shè)備
 - 動物實驗設(shè)備
 - 糧油檢測
 - 生物類基礎(chǔ)儀器
 - 植物土壤檢測
 - 1. 動物呼吸機(jī)
 - 2. 動物固定器
 - 3. 仿生消化系統(tǒng)
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 - 2. 分子雜交
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 - 4. PCR儀
 - 5. 紫外儀、凝膠成像系統(tǒng)
 - 藥物檢測分析
 - 地質(zhì)
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 - 分析儀器
 - 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測
 - 1. 臭氧濃度分析儀
 - 2. 電化學(xué)分析
 - 3. 煤質(zhì)分析儀系列
 - 4. 石油儀器
 - 5. 成分分析儀
 - 6. 植物分析儀系統(tǒng)
 - 水產(chǎn)品質(zhì)量安全
 - 水產(chǎn)技術(shù)推廣
 - 水生動物防疫
 - 食品檢測實驗室
 - 疾病預(yù)防控制中心
 - 1. 計數(shù)儀
 - 2. 水產(chǎn)品質(zhì)安監(jiān)測
 - 3. 水產(chǎn)品檢測試紙
 - 4. 水產(chǎn)品檢測藥品
 - 1. 快速檢測試劑盒
 - 2. 肉類檢測儀器
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 - 5. 食品檢測儀器配套設(shè)備
 - 6. 食品安全檢測儀器
 - 7. 三十合一食品安全檢測儀
 - 8. 相關(guān)配置、配件
 - 供水、水文監(jiān)測
 
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食物中葡萄糖的測定
[2013/11/7]
						  葡萄糖氧化酶法 
1.原理
葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下產(chǎn)生葡萄糖酸和過氧化氫,過氧化氫在過氧化物酶的作用下使鄰聯(lián)甲苯胺生成藍(lán)色物質(zhì),此有色物質(zhì)在625nm 波長下與葡萄糖濃度成正比。通過測定藍(lán)色物質(zhì)的吸光度可計算樣品中葡萄糖的含量。
2.適用范圍
適用于谷類、乳類、飲料、酒類等食物樣品和血液樣品。檢出量為0.02 mg。
3.儀器
722分光光度計。
4.試劑:
除特殊說明外,實驗用水為蒸餾水,試劑為分析純。
(1) 乙醇。
(2) 40% 三氯乙酸:稱取40g 三氯乙酸,用水溶解并稀釋至100ml。
(3) 2 mol/L NaOH 溶液:稱取8g NaOH, 用水溶解并稀釋至100ml。
(4) 1 % 鄰聯(lián)甲苯胺溶液:稱取0.1 g 鄰聯(lián)甲苯胺溶解于10 ml無水乙醇中,倒入棕色瓶中,4 ℃ 冰箱保存。
(5) 乙酸緩沖液 (pH 5.0):稱取14.28 g 乙酸鈉 (CH3COONa?"3H2O)溶于水中,加入2.7 ml 冰乙酸,并調(diào)節(jié)pH 5.0, 用水定容至1 L。
(6) 葡萄糖氧化酶溶液:稱取一定量的葡萄糖氧化酶(Sigma 公司)用水溶解,使酶含量為100 U/ml。4 ℃ 冰箱保存一周。
(7) 過氧化物酶溶液: 0.010 g 辣根過氧化物酶溶于10 ml 水中,4 ℃ 冰箱保存一周。
(8) 酶溶液:取100 ml 乙酸緩沖液,分別加入鄰聯(lián)甲苯胺溶液、葡萄糖氧化酶溶液、過氧化物酶溶液各1 ml,混勻。4℃ 冰箱可保存七周。
(9) 酶空白液:取100 ml 乙酸緩沖液,分別加入鄰聯(lián)甲苯胺溶液、過氧化物酶溶液各1 ml,混勻。4℃ 冰箱保存一周。(注意酶空白液中不含葡萄糖氧化酶)
(10) 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液:將葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品(純度大于99%)于80 ℃干燥至恒量。精確稱取0.050 g,用水移入100 ml 容量瓶中,定容至刻度線。相當(dāng)于濃度為0.5 mg/ml。
5.操作步驟:
5.1樣品處理:
(1)固體樣品:稱取0.5~5g已粉碎的樣品于錐形瓶中,加入50ml水后沸水浴15min。冷卻后,轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中并用水定容至刻度。反復(fù)搖動混勻樣品,過濾,棄初始幾滴濾液。收集濾液。如果濾液澄清,可直接或經(jīng)進(jìn)一步稀釋后用于測定。如果濾液渾濁,吸取20ml濾液轉(zhuǎn)移至另一容量瓶中,加入無水乙醇至刻度。混合后靜置至少30min。過濾,濾液用于測定。
(2) 液體樣品,寡糖、淀粉等碳水化物水解液:吸取2~10ml樣品或水解液,加入4倍量乙醇,混和。靜置至少30min,過濾后濾液備用。(如果過濾后濾液仍渾濁,或樣液體積過少,可3000rpm離心15 min,上清液備用。)
(3) 新鮮牛乳等樣品:吸取0.5~2ml 樣品,用水稀釋,加入3ml 40% 三氯乙酸溶液。用水定容至100ml,過濾。吸取5ml 濾液,用2 mol/L NaOH 調(diào)節(jié)pH至中性,用水定容至10ml,備用。
(注:樣品處理中80% 乙醇的用途是沉淀不溶性多糖和部分蛋白質(zhì),40% 三氯乙酸用于沉淀蛋白。)
5.2測定:標(biāo)準(zhǔn)管和樣品測定管,按下表所列操作(單位:ml)
試 劑標(biāo)準(zhǔn)空白管葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)管樣品空白管樣品測定管
葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液——0.1~0.5————
樣品提取液————0.50.5
水0.5補(bǔ)至0.5————
酶溶液55——5
酶空白液————5——
上述試劑混合后37℃ 水浴反應(yīng) 15 min, 625 nm 測定吸光度值。
(注意:葡萄糖與酶溶液的成色反應(yīng)與反應(yīng)時間密切相關(guān),如反應(yīng)時間過長,溶液顏色會由藍(lán)轉(zhuǎn)變成灰色,并慢慢產(chǎn)生沉淀,所以反應(yīng)時間應(yīng)嚴(yán)格控制好。)
6.計算
根據(jù)吸光度值求出葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程,采用插入法求出樣品測定管中葡萄糖含量,再根據(jù)稀釋定容體積和稱樣量,計算出樣品中葡萄糖含量。
計算公式:
X= (As-Ab)×V×F×0.1
0.5×m
式中:
X——樣品中葡萄糖含量,g/100g;
As—— 由標(biāo)準(zhǔn)回歸方程求出的樣品測定管中葡萄糖含量,mg;
Ab——由標(biāo)準(zhǔn)回歸方程求出的樣品空白管中葡萄糖含量,mg;
V——樣品定容體積,ml;
F——稀釋倍數(shù)
0.5——測定時吸取樣品提取液的體積,ml;
m——樣品質(zhì)量,g;
0.1——將mg/g轉(zhuǎn)換成g/100g的系數(shù)。
7.注意事項
(1) 此方法中的酶溶液只能和葡萄糖反應(yīng),特異性強(qiáng),靈敏度高。
(2) 如果樣品提取液為無色,無需做樣品空白。但是有些樣品顏色很深,如飲料、菌藻類食物,或樣品提取液渾濁,往往干擾測定結(jié)果但又難以去除,所以測定這類樣品時需做樣品空白管以減少干擾。
					
					1.原理
葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下產(chǎn)生葡萄糖酸和過氧化氫,過氧化氫在過氧化物酶的作用下使鄰聯(lián)甲苯胺生成藍(lán)色物質(zhì),此有色物質(zhì)在625nm 波長下與葡萄糖濃度成正比。通過測定藍(lán)色物質(zhì)的吸光度可計算樣品中葡萄糖的含量。
2.適用范圍
適用于谷類、乳類、飲料、酒類等食物樣品和血液樣品。檢出量為0.02 mg。
3.儀器
722分光光度計。
4.試劑:
除特殊說明外,實驗用水為蒸餾水,試劑為分析純。
(1) 乙醇。
(2) 40% 三氯乙酸:稱取40g 三氯乙酸,用水溶解并稀釋至100ml。
(3) 2 mol/L NaOH 溶液:稱取8g NaOH, 用水溶解并稀釋至100ml。
(4) 1 % 鄰聯(lián)甲苯胺溶液:稱取0.1 g 鄰聯(lián)甲苯胺溶解于10 ml無水乙醇中,倒入棕色瓶中,4 ℃ 冰箱保存。
(5) 乙酸緩沖液 (pH 5.0):稱取14.28 g 乙酸鈉 (CH3COONa?"3H2O)溶于水中,加入2.7 ml 冰乙酸,并調(diào)節(jié)pH 5.0, 用水定容至1 L。
(6) 葡萄糖氧化酶溶液:稱取一定量的葡萄糖氧化酶(Sigma 公司)用水溶解,使酶含量為100 U/ml。4 ℃ 冰箱保存一周。
(7) 過氧化物酶溶液: 0.010 g 辣根過氧化物酶溶于10 ml 水中,4 ℃ 冰箱保存一周。
(8) 酶溶液:取100 ml 乙酸緩沖液,分別加入鄰聯(lián)甲苯胺溶液、葡萄糖氧化酶溶液、過氧化物酶溶液各1 ml,混勻。4℃ 冰箱可保存七周。
(9) 酶空白液:取100 ml 乙酸緩沖液,分別加入鄰聯(lián)甲苯胺溶液、過氧化物酶溶液各1 ml,混勻。4℃ 冰箱保存一周。(注意酶空白液中不含葡萄糖氧化酶)
(10) 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液:將葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品(純度大于99%)于80 ℃干燥至恒量。精確稱取0.050 g,用水移入100 ml 容量瓶中,定容至刻度線。相當(dāng)于濃度為0.5 mg/ml。
5.操作步驟:
5.1樣品處理:
(1)固體樣品:稱取0.5~5g已粉碎的樣品于錐形瓶中,加入50ml水后沸水浴15min。冷卻后,轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中并用水定容至刻度。反復(fù)搖動混勻樣品,過濾,棄初始幾滴濾液。收集濾液。如果濾液澄清,可直接或經(jīng)進(jìn)一步稀釋后用于測定。如果濾液渾濁,吸取20ml濾液轉(zhuǎn)移至另一容量瓶中,加入無水乙醇至刻度。混合后靜置至少30min。過濾,濾液用于測定。
(2) 液體樣品,寡糖、淀粉等碳水化物水解液:吸取2~10ml樣品或水解液,加入4倍量乙醇,混和。靜置至少30min,過濾后濾液備用。(如果過濾后濾液仍渾濁,或樣液體積過少,可3000rpm離心15 min,上清液備用。)
(3) 新鮮牛乳等樣品:吸取0.5~2ml 樣品,用水稀釋,加入3ml 40% 三氯乙酸溶液。用水定容至100ml,過濾。吸取5ml 濾液,用2 mol/L NaOH 調(diào)節(jié)pH至中性,用水定容至10ml,備用。
(注:樣品處理中80% 乙醇的用途是沉淀不溶性多糖和部分蛋白質(zhì),40% 三氯乙酸用于沉淀蛋白。)
5.2測定:標(biāo)準(zhǔn)管和樣品測定管,按下表所列操作(單位:ml)
試 劑標(biāo)準(zhǔn)空白管葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)管樣品空白管樣品測定管
葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液——0.1~0.5————
樣品提取液————0.50.5
水0.5補(bǔ)至0.5————
酶溶液55——5
酶空白液————5——
上述試劑混合后37℃ 水浴反應(yīng) 15 min, 625 nm 測定吸光度值。
(注意:葡萄糖與酶溶液的成色反應(yīng)與反應(yīng)時間密切相關(guān),如反應(yīng)時間過長,溶液顏色會由藍(lán)轉(zhuǎn)變成灰色,并慢慢產(chǎn)生沉淀,所以反應(yīng)時間應(yīng)嚴(yán)格控制好。)
6.計算
根據(jù)吸光度值求出葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程,采用插入法求出樣品測定管中葡萄糖含量,再根據(jù)稀釋定容體積和稱樣量,計算出樣品中葡萄糖含量。
計算公式:
X= (As-Ab)×V×F×0.1
0.5×m
式中:
X——樣品中葡萄糖含量,g/100g;
As—— 由標(biāo)準(zhǔn)回歸方程求出的樣品測定管中葡萄糖含量,mg;
Ab——由標(biāo)準(zhǔn)回歸方程求出的樣品空白管中葡萄糖含量,mg;
V——樣品定容體積,ml;
F——稀釋倍數(shù)
0.5——測定時吸取樣品提取液的體積,ml;
m——樣品質(zhì)量,g;
0.1——將mg/g轉(zhuǎn)換成g/100g的系數(shù)。
7.注意事項
(1) 此方法中的酶溶液只能和葡萄糖反應(yīng),特異性強(qiáng),靈敏度高。
(2) 如果樣品提取液為無色,無需做樣品空白。但是有些樣品顏色很深,如飲料、菌藻類食物,或樣品提取液渾濁,往往干擾測定結(jié)果但又難以去除,所以測定這類樣品時需做樣品空白管以減少干擾。
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